Los
diputados Alejandro Bernales (PL) y Harry Jürgensen presentaron la solicitud de
resolución ante la Cámara Baja, para pedir al Presidente de la República,
Gabriel Boric, que adopte de manera urgente las medidas legales para eximir del
cobro de cualquier clase de tributo, impuesto, tasa o comisión asociado a la
remesa de dinero al extranjero, para la compra del medicamento “Elevidys”, que
tiene por objeto tratar la distrofia muscular de Duchenne que afecta al
menor de 5 años, Tomás Ross Gómez.
El
escrito será presentado para su votación la semana próxima, coincidentemente
con la llegada de Camila Gómez, madre del pequeño chilote y Marcos Reyes,
presidente de la Corporación Familias Duchenne Chile a Santiago, quienes llevan
26 días caminando desde Ancud rumbo a la Moneda, con el objetivo de reunir los
recursos y visibilizar esta enfermedad a la comunidad y al Estado chileno.
“Junto
al colega, el diputado Harry Jurgensen, ingresamos un proyecto de resolución
para que sea votado la próxima semana en el Congreso solicitando al Ministerio
de Hacienda que de manera urgente pueda tomar todas las medidas legales y
las que sean necesarias, para eximir del cobro de cualquier clase de tributo,
impuesto, tasa o comisión asociado a la remesa de dinero al extranjero para la
compra del medicamento que tiene por objeto tratar la distrofia muscular de
Duchenne que afecta a Tomás Ross y que asciende al monto de $3.500 millones.
Esperamos el apoyo transversal de la Cámara para esta iniciativa que ayudará a
la familia de Tomas”, dijo el diputado liberal, Alejandro Bernales.
En
esta misma línea, el legislador del distrito 25, Harry Jürgensen expuso que
“hemos presentado una Solicitud de Resolución en la cual pedimos al Presidente
de la República que adopte todas las medidas que sean necesarias para eximir de
toda clase de tributo o impuesto el envío de dinero al extranjero por la compra
del fármaco Elevidys que necesita Tomás Ross. Para nosotros se trata de
un acto de profunda justicia y humanidad, no sólo por el elevado costo del
medicamento, imposible de pagar por una familia, sino porque creemos que
ninguna persona merece pasar por esta situación y porque el derecho a la vida
es un derecho fundamental”.
Ambos
parlamentarios explicaron que la enfermedad de Tomás no figura dentro de la
cobertura de la Ley Ricarte Soto ni dentro del Plan GES, por lo que su familia
se ha visto obligada a recurrir a la solidaridad del pueblo de Chile para
costear el medicamento. Gracias a la ayuda de muchas personas y a la lucha
incansable de sus padres, a la fecha se ha logrado reunir aproximadamente el
85% de los fondos necesarios para costear el tratamiento del niño.
Como
explicó la madre de Tomás, ellos ya han coordinado todo lo relativo al viaje y
aplicación del medicamento, ya que solo en Estados Unidos existen establecimientos
de salud certificados por el laboratorio para administrar el medicamento. Sin
embargo, la compra de este se hará desde Chile, por lo que deberá hacer una
remesa de dinero al extranjero para gestionar la compra del costoso
medicamento.
Es por
ello que surge la solicitud de adoptar todas las medidas institucionales
necesarias para que, en vista del altísimo precio que se pagará por el
medicamento, al menos esa remesa de dinero que haga la familia de Tomás hacia
el extranjero esté exenta de toda clase de tributo, impuesto, tasa o comisión
que pueda encarecer aún más la gestión.
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